Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - aripiprazol sandoz je indiciran za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. aripiprazole sandoz je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i bolezni in za preprečevanje novo manično epizodo pri odraslih, ki so imeli pretežno manične epizode in katerih manične epizode se odzvali na zdravljenje aripiprazole. aripiprazole sandoz je primerna za zdravljenje do 12 tednov, z zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i motnje pri mladostnikih, ki so stari 13 let in starejši.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - aripiprazol zentiva je indiciran za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. aripiprazole zentiva je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i bolezni in za preprečevanje novo manično epizodo pri odraslih, ki so imeli pretežno manične epizode in katerih manične epizode se odzvali na zdravljenje aripiprazole. aripiprazole zentiva je primerna za zdravljenje do 12 tednov, z zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i motnje pri mladostnikih, ki so stari 13 let in starejši.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - drugi antianemic priprave - zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično ledvično odpovedjo pri odraslih bolnikih. zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okužba v protiretrovirusno zdravljenje (art)-izkušeni odraslih bolnikih, vključno s tistimi, ki so bili zelo pre-obravnava. za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okužba pri pediatričnih bolnikih od starosti 3 let in najmanj 15 kg telesne teže. pri odločanju za uvedbo zdravljenja z darunavir co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi agenti. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. darunavir co-daje z nizkim odmerkom ritonavir je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje bolnikov z virusom humane imunske pomanjkljivosti (hiv-1) okužbe.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. pri odločanju za uvedbo zdravljenja z darunavir v takih art-izkušeni bolniki, genotipa testiranje mora vodnik za uporabo darunavir (glej točki 4. 2, 4. 3, 4. 4 in 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - površinski antigen hepatitisa b - hepatitis b; immunization - cepiva - fendrix je indicirano pri mladostnikih in odraslih v starosti od 15 let naprej, za aktivne imunizacije proti okužbe z virusom hepatitisa b (hbv) posledica vse znane podtipov za bolnike z ledvičnim (vključno s pre-hemodializni in hemodializnega bolniki).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimicin - antibakterij za intramamarno uporabo - govedo - za zdravljenje subklinično vnetje vimena v laktaciji krave zaradi gram-pozitivne cocci dovzetni za pirlimycin vključno stafilokokne organizmov, kot so bakterije staphylococcus aureus, tako penicillinase-pozitivne in penicillinase-negativno, in coagulase-negativni stafilokoki; streptokokne organizmov, vključno s streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae in streptococcus uberis.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - udarci distemper virus, sev cdv bio 11/a, udarci adenovirus tipa 2, sev cav-2 bio 13, udarci parvovirus tip 2b, sev cpv-2b bio 12/b in udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev cpiv-2 bio 15 (vse živo zmanjšan) - immunologicals za canidae, Živo virusna cepiva - psi - aktivna imunizacija psov od šestega tedna starosti. da bi preprečili umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci distemper virus,da se prepreči umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci adenovirus tipa 1), da preprečite klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci adenovirus tipa 2,da preprečuje klinične znake, levkopenija in virusnih izločanje, povzročeno z udarci parvovirus,da preprečuje klinične znake in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - udarci distemper virus, sev cdv bio 11/a, udarci adenovirus tipa 2, sev cav-2 bio 13, udarci parvovirus tip 2b, sev cpv-2b bio 12/b, udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev cpiv-2 bio 15 (vse živo zmanjšan), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, sev, mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, sev, mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, sev, mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, sev, mslb 1091... - v živo udarci distemper virus + live udarci adenovirus + live udarci parainfluenza virus + live udarci parvovirus + inaktivirano leptospira, immunologicals za canidae - psi - aktivno imunizacijo psov iz 6 tednov starost:če želite preprečiti, umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci distemper virus,da se prepreči umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci adenovirus tipa 1), da preprečite klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci adenovirus tipa 2,da preprečuje klinične znake, leucopoenia in virusnih izločanje, povzročeno z udarci parvovirus,da preprečuje klinične znake (nosni in očesni zaključka) in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus,da se prepreči kliničnih znakov bolezni, okužbe sečil, izločanje, povzročeno s l. interrogans serogroup australis serovar bratislava,da preprečuje klinične znake in izločanje urina in zmanjša okužbe, ki jih povzročajo l. interrogans serogroup canicola serovar canicola in l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae ter preprečiti klinične znake in zmanjšati izločanje okužb in sečil, ki jih povzroča l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - udarci distemper virus, sev cdv bio 11/a, udarci adenovirus tipa 2, sev cav-2 bio 13, udarci parvovirus tip 2b, sev cpv-2b bio 12/b, udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev cpiv-2 bio 15 (vse živo zmanjšan), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, sev, mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, sev, mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, sev, mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, sev, mslb 1091... - v živo udarci distemper virus + live udarci adenovirus + live parainfl.virus + live udarci parvovirus + inaktivirano stekline + inaktivirano leptospira, immunologicals za canidae - psi - aktivno imunizacijo psov iz 8-9 tednov starosti:če želite preprečiti, umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci distemper virus,da se prepreči umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci adenovirus tipa 1), da preprečite klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci adenovirus tipa 2,da preprečuje klinične znake, leucopoenia in virusnih izločanje, povzročeno z udarci parvovirus,da preprečuje klinične znake (nosni in očesni zaključka) in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus,da se prepreči kliničnih znakov bolezni, okužbe sečil, izločanje, povzročeno s l. interrogans serogroup australis serovar bratislava,da preprečuje klinične znake in izločanje urina in zmanjša okužbe, ki jih povzročajo l. interrogans serogroup canicola serovar canicola in l. interrogans serogroup icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,da preprečuje klinične znake in zmanjšanje okužbe sečil, izločanje, povzročeno s l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa in za preprečevanje smrtnosti, kliničnih znakov in okužbe zaradi virusa stekline.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virusa parainfluence tipa 2, seva cpiv-2 bio 15 (živi oslabljen) - immunologicals za canidae, Živo virusna cepiva - psi - aktivna imunizacija psov po starosti šestih tednov, da se prepreči klinični znaki (nosni in očesni izcedek) in zmanjša izločanje virusa, ki ga povzroča virus parainfluence.